Микроцитарная гипохромная анемия причины

гипохромия с микроцитозом в крови

Гипохромия, являясь решающим признаком развития гипохромной анемии, имеет разные степени выраженности:

• 1 степень – клетка неплохо прокрашена на периферии, однако зона просветления по центру выдает легкую гипохромию;
• 2 степень – просветление по центру расширяется, стремясь поближе к мембране, но зона, заполненная краской, просматривается четко, что свидетельствует об умеренной гипохромии;
• 3 степень – окраска располагается только у самой мембраны, ее фактически не видно, поэтому создается впечатление, что это и не эритроцит вовсе, а так… какое-то бледное колечко. Подобная ситуация складывается при далеко зашедших формах анемии и говорит о ее тяжелом течении.

Гипохромия эритроцитов является свидетельством развития гипохромной анемии, однако зачем-то в начале нашей работы мы рассказывали о другой характеристике красных клеток крови – их размере? Так вот, в подавляющем большинстве случаев гипохромия и микроцитоз – неразлучны, они являются основным признаком гипохромных микроцитарных анемий. Кроме этого, важность этих двух показателей возрастает, если возникает необходимость дифференцировать гипохромные микроцитарные анемии от других состояний или между собой.

Какую угрозу для здоровья и жизни человека несет анемия?

Чтобы полностью восстановить здоровье, необходима диагностика на ранней стадии проявления анемии, а также точное определение причин заболевания.

Большинство форм анемии не являются особой угрозой для жизни человека, однако в запущенном состоянии могут возникнуть очень серьезные осложнения опасные для жизни.

Например, при обильной потере крови без необходимых мер может резко снизится кровяное давление. В экстремальном случае резко уменьшается приток кислорода, а это реальная угроза жизни.

Хроническая анемия осложняется массой других недугов, особенно у людей пожилого возраста. Опасна анемия и в период беременности. Ведь это заболевание может распространиться и на ребенка, так как доступ необходимого количества кислорода для него будет ограниченным.

Будьте внимательны к своему здоровью и при первых симптомах обращайтесь к врачу.

Анемия у детей

Гипохромная анемия у детей является важной медицинской проблемой. При возникновении анемии у ребёнка, кроме перечисленных выше симптомов, возможно замедление темпов психического и моторного развития, что не связано с поражением центральной нервной системы малыша во время беременности и родов

Железо необходимо для работы всех тканей и органов растущего организма, поэтому важно своевременное лечение гипохромной анемии при её выявлении у детей.

Наиболее распространённой формой патологии у детей является железодефицитная анемия. Её появление связано не только с большими потребностями в железе во время активного роста, но и с пищевым фактором (искусственное вскармливание, дефицит железа у кормящей матери, отсутствие мясных продуктов у ребёнка старше года). Кроме того, к дефициту железа у ребёнка приводит нехватка его в организме у женщины в период вынашивания. У плода создаётся депо железа в печени, и его нехватка в крови матери может привести к анемии у ребёнка при отсутствии других видимых причин.

Принципы диагностики и лечения анемий у детей не отличаются от таковых у взрослых.

На какие симптомы стоит обратить внимание?

Любая форма недуга, в том числе и микроцитарная гипохромная анемия, сопровождается весьма характерными симптомами. Разумеется, клиническая картина во многом зависит от стадии развития заболевания — на начальных этапах недуг может протекать и вовсе без каких-либо симптомов:

• Пациенты, как правило, страдают от постоянной слабости, частых головокружений, появления «мушек» перед глазами. Такие симптомы могут появляться как в состоянии покоя, так и после резкого изменения положения тела.
• Кожа больного нередко приобретает бледный оттенок. Внешние покровы становятся слишком сухими и шелушатся. Между пальцами рук, на ступнях, в уголках губ появляются болезненные трещины, которые медленно заживают.
• Наблюдаются повреждения и воспаления слизистых оболочек ротовой полости.
• Зубы пациентов намного чаще подвергаются кариозным процессам.
• Нередко пациенты жалуются на изменение восприятия вкусов и запахов.
• Анемия нередко сопряжена с отсутствием аппетита и, соответственно, потерей веса.
• Возможны и расстройства пищеварения, в частности, тошнота, поносы или, наоборот, запоры.
• Состояние ногтей и волос также ухудшается — они становятся ломкими.
• Пациенты вялые, страдают от постоянной усталости и сонливости, их работоспособность значительно снижается.
• Даже минимальные физические нагрузки приводит к появлению сильной одышки, что, опять же, связано с кислородным голоданием тканей.
• Если речь идет об анемии у детей, то малыши с подобным диагнозом, как правило, слабы, часто плачут, капризничают, плохо спят.
• Тяжелые стадии анемии у детей (особенно если недуг врожденный) при отсутствии терапии могут привести к задержке физического и психоэмоционального развития.

Признаки болезни

Клинические проявления гипохромных анемий зависят от степени тяжести.

При 1-ой степени показатель гемоглобина основывается на 90 г/л и больше, 2-я степень – 70 -90 г/л, тяжелая степень меньше 70 г/л.

На протяжении длительного времени больные не замечают ухудшение самочувствия, указывая на плохое состояние, стрессовые ситуации, утомляемость.

Изначально симптомы у всех больных одинаковые:

1. Общее недомогание.
2. Быстрая утомляемость.
3. Нарушено внимание.
4. Снижена физическая активность.
5. Сонливость.

Симптомы анемии по стадиям

На первой легкой стадии малокровия признаки слабые. У больного наблюдается слабость, недомогание.

Средняя стадия проявляется такими симптомами:

• кружится голова;
• одышка;
• бледные кожные покровы;
• расстройство зрительной системы – возникают мурашки перед глазами, ощущение ослепления светом;
• частое биение сердца.

Тяжелая стадия имеет следующие признаки:

• немеют конечности;
• ногти становятся хрупкими;
• выпадают волосы;
• нарушен вкус и обоняние.

На данной стадии болезни возможна гибель больного.

При длительном игнорировании, малокровие приводит к смерти, потому лечение при гипохромной анемии должно проводиться своевременно.

Лечение гипохромной анемии

Данный недуг развивается в несколько стадий, причем каждая из них имеет особенности течения:

• Первая степень характеризуется легким течением. Симптомы на данном этапе практически отсутствуют. Человек чувствует лишь периодическую слабость, иногда легкое недомогание, которое списывание на переутомление.
• Вторая степень (средняя) сопровождается уже заметными нарушениями. Бледные покровы бледнеют, появляется одышка, периодически пациенты жалуются на головокружения и учащенное сердцебиение.
• Третья степень характеризуется весьма тяжелым течением. Слабость нарастает, одышка появляется даже при малейших физических нагрузках. Ногти начинают расслаиваться, волосы выпадают. Пациенты жалуются на вкусовые и обонятельные нарушения, а также онемение конечностей. При отсутствии лечения недуг может закончиться гипоксической комой и даже смертью.

Терапия в данном случае напрямую зависит от причин появления патологии, которые нужно выяснить в процессе диагностики.

Если имеет место кровотечение, то необходимо сначала остановить потерю крови.

В тех случаях, если анемия связана с инфекционными и воспалительными заболеваниями, сначала проводится соответствующая терапия первичной патологии.

При железодефицитной гипохромной анемии применяют препараты железа. Такое лечение помогает восстановить уровень этого минерала в крови и ускорить процессы синтеза гемоглобина. Эффективными считаются такие средства, как «Гемофер», «Фенюльс», «Феррум Лек», «Мальтофер», «Сорбифер». Они выпускаются в форме таблеток, растворов для инъекций, а также сиропов, которые более удобно использовать для лечения детей. Доза подбирается индивидуально. Терапия в большинстве случаев длится около 3 – 4 месяцев.

Если имеет место железоненасыщенная или железоперераспределительная гипохромная анемия, препараты железа не оказывают эффекта — такая терапия приводит лишь к скоплению данного вещества в организме. В таких случаях пациентам назначают витаминные средства, в частности, кобаламин и фолиевую кислоту, так как оба этих вещества участвуют в процессах образования гемоглобина и эритроцитов. Разумеется, нужно разобраться с причинами нарушения всасывания железа и образования красных кровяных телец — только так можно избавиться от болезни.

В наиболее тяжелых случаях пациентам вводят готовую эритроцитарную массу — это временная мера, после которой врачи назначают больным соответствующие препараты.

Как свидетельствуют отзывы врачей, подобная терапия в большинстве случаев позволяет нормализовать работу организма.

Причины микроцитарной анемии

Причины развития данной патологии напрямую зависят от ее типа (формы).

1. Железонасыщенная. Причины: отсутствие всасывания железа, что препятствует образованию гемоглобина, прием определенных лекарственных препаратов, хронические интоксикации химическими веществами и ядами
2. Железодефицитная. Причины: нехватка железа в рационе, период беременности и грудного вскармливания, нарушение процесса всасывания железа, хронические кровопотери (в небольших объемах)
3. Железоперераспределительная. Причины: избыток сывороточного железа, который накапливается в результате процесса распада эритроцитов.

Наиболее распространенные формы гипохромной анемии необходимо рассмотреть детально.

Данный тип рассматриваемой патологии имеет второе название – макроцитарная анемия. Это заболевание характеризуется увеличением объема кровяных телец. Причина может крыться в недостаточном поступлении в организм витамина В12 и/или фолиевой кислоты. Такое явление наблюдается при наличии:

• Скудного рациона питания
• Функциональных нарушений печени
• Сбоев в работе органов пищеварения
• Неправильно протекающих процессов всасывания некоторых гемопоэтических факторов.

В большинстве случаев макроцитарная анемия развивается у людей преклонного возраста. Иногда она возникает на фоне алкогольной интоксикации, протекающей хронически и сопровождающейся повреждениями слизистой оболочки желудка.

Считается самой распространенной из всех анемий и также имеет еще одно название – микроцитарная. За счет снижения концентрации гемоглобина в составе крови, красные кровяные тельца уменьшаются в объеме. Чаще всего данной патологией страдают дети и молодые женщины.

Наиболее распространенные факторы развития этой формы анемии – нехватка железа и нарушение его усвоения организмом. Указанные факторы могут иметь различные причины:

• Врожденный дефицит железа
• Нарушение процессов транспорта железа в организме из-за недостаточности трансферрина
• Кровопотери различной этиологии
• Нарушение метаболических процессов.

Для лечения необходимо следующее:

• Основной упор нужно сделать на прием препаратов железа, а не на прием витаминов группы В. Последние быстро выводятся из организма мочеполовой системой, что не позволяет добиться выраженных результатов
• Недопустимо проводить процедуру гемотрансфузии без наличия объективных причин. Конечно, вместе с чужой кровью организм больного обогащается красными кровяными тельцами. Однако собственные эритроциты все равно не будут пополняться гемоглобином
• Гипохромная анемия не лечится только диетой, которая основывается на употреблении железосодержащих продуктов (кроме легкой формы заболевания). Требуется и прием соответствующих препаратов. Дело в том, что из медикаментов железо всасывается гораздо эффективнее, нежели из пищевых продуктов.

Подбирая терапию, врач учитывает причины, которые спровоцировали развитие данного заболевания.

Устранить легкую форму гипохромной анемии поможет коррекция рациона питания. В него рекомендуется включить следующие продукты:

• Свежие фрукты (персики, черника, яблоки, хурма)
• Свежую зелень
• Куриные и перепелиные яйца
• Крупы (греча, пшено)
• Отварное мясо морской рыбы
• Говяжий язык и печень
• Мясо курицы и индюшки.

При среднем, тяжелом и особо тяжелом течении гипохромной анемии пациенту назначается прием лекарственных препаратов, которые обладают свойствам повышения уровня железа. Длительность курса лечения, дозировка и препараты – эти аспекты определяются лечащим врачом индивидуально для каждого пациента.

При наличии симптомов, присущих гипохромной анемии, важно своевременно обратиться за компетентной медицинской помощью. Быстрая диагностика позволит врачу поставить точный диагноз и назначить адекватное лечение, а вам – избавиться от заболевания, избежав развития серьезных осложнений. Будьте здоровы!

Гипохромная анемия на фоне недостатка железа может появиться под влиянием различных факторов. Банальный недостаток положительных эмоций может привести к тому, что поступление кислорода в организм снизится, что приведёт к нарушению синтеза железа. Главными причинам развития этой болезни считаются:

• Врожденный дефицит микроэлементов.
• Нарушения обмена вещества различной этиологии.
• Недостаток железа в принимаемой пище.
• Частые кровотечения.

Эти 4 фактора считаются наиболее распространённым. Обмен веществ может нарушиться в результате неправильного питания или из-за изменения гормонального фона. При беременности нехватка железа может наступить во время активного развития плода. В этом случае рекомендуется употреблять больше мясной пищи, в частности блюд из печени.

Что касается кровотечений, то они не являются спутниками малокровия, а приводят к нему. Если у вас часто лопаются капилляры в носу, то необходимо проверить давление и принимать препараты для укрепления сосудов. При проблемах с венами и капиллярами на ногах и лице могут появляться «звездочки». Если человек их заметил, врачи также рекомендуют начать принимать сосудоукрепляющие препараты.

Если кровотечения возникают из-за проблем со внутренними органами, то самостоятельно лечить их нельзя. Главная проблема заключается в том, что они себя практически не проявляют. У пациента формируется железодефицитная анемия, но адекватной её причины найти не удаётся. Здесь Врач должен проявить внимательность и узнать, не было ли у пациента каких-либо проблем с ЖКТ или по гинекологической части (у женщин).

Терапия направлена на нормализацию уровня железа в организме. Полностью пересматривают рацион пациента. Если в нём не хватает витаминов и полезных микроэлементов, то больному рекомендуют есть больше яблок и мяса. При критически низком количестве железа в организме назначают препараты, содержащие его. Если у пациента наблюдаются обмороки, то растворы вводят внутривенно и внутримышечно. В иных случаях прописывают таблетки.

Недостаток гемоглобина приводит к тому, что эритроциты, его содержащие, переносят гораздо меньше кислорода к клеткам тканей и органов. В итоге развивается гипоксия.

Больные кровяные тельца при изучении их в микроскоп выглядят блекло, и имеют меньший размер, по сравнению со здоровыми. Они напоминают темные колечки. Практически прозрачный центр указывает на малое содержание гемоглобина. На количество последнего непосредственно влияет объем поступающего в организм железа.

Основные факторы, способствующие образованию дефицита упомянутого выше элемента, следующие:

• неправильный или обедненный рацион;
• расстройство в работе механизма усвоения железа;
• болезни системы пищеварения;
• потери крови как значительные одноразовые, так и системные небольшие, но длящиеся длительное время;
• различные инфекционные болезни;
• отравления тяжелыми металлами, ядами и другими вредными веществами.

Очень часто анемией страдают вегетарианцы – это происходит из-за ограниченного употребления животных белков. Иногда микроцитарная анемия развивается вследствие приема определенных медикаментозных препаратов.

Малокровие у детей – это очень распространенное явление. Примерно 40 процентов малышей страдают от данной патологии, в той или иной степени. Причем чаще всего ее выявляют у младенцев, только что появившихся на свет. Железо они получают от материнского организма. Активнее всего данный процесс протекает в третьем триместре между 28-й неделей и 32-й.

Когда выясняют, что за вид малокровия имеет место, разрабатывают стратегию терапии. Для улучшения состояния при микроцитарной анемии назначают содержащие дефицитный элемент препараты и корректируют рацион. Данные меры не помогут, если речь идет о сидероахрестической или железоперераспределительной формах.

Лечение проводится по таким направлениям:

• устранение воспалительных процессов;
• остановка кровопотери;
• дезинтоксикация;
• терапия основного недуга;
• корректировка рациона, предполагающая увеличение доли железосодержащих продуктов;
• назначение ферропрепаратов.

Последние используются в виде таблеток или капсул. Если пациент не может принимать их перорально, то назначаются инъекции. Данные лекарства пьют примерно за час до еды. Запивают их простой водой или фруктовым соком на выбор.

Выписывают также:

• содержащие минералы комплексы;
• фитопрепараты;
• адаптогены;
• гомеопатические средства.

В зависимости от разновидности анемии будут отличаться причины, приводящие к ее развитию.

К таковым относят:

• Кровотечения, сопровождающиеся потерями крови в больших объемах: при длительных и обильных менструациях, во время операции или на фоне полученной травмы.
• Погрешности в питании с недостаточным поступлением в организм витаминов и минералов с пищей. Зачастую по поводу анемии к врачам обращаются вегетарианцы и люди, придерживающиеся строгих диет.
• Скрытые внутренние кровотечения, которые могут присутствовать на постоянной основе, либо возобновляться время от времени. Такие кровопотери человек может не замечать. Их источниками часто являются больные десна, воспаленные геморроидальные узлы, пораженные стенки кишечника или желудка, матка и яичники.
• Инфекционные заболевания, имеющие хроническое течение. К ним относят туберкулез и гепатит. Железо в организме перераспределяется и плохо всасывается. У людей в преклонном возрасте к анемии часто приводят болезни почек и печени.
• Отравление организма различными ядами и химикатами.
• Во время вынашивания плода организм женщины нуждается в железе в большей мере, чем в обычные периоды ее жизни. Поэтому беременность всегда сопряжена с риском развития анемии.
• Паразитарные инвазии, в частности, заражение глистами, могут приводить к развитию анемии.
• Всевозможные патологии крови могут стать причиной развития анемии.
• К гибели красных кровяных телец приводят аутоиммунные заболевания, что также способствует развитию анемии.

Диагностические мероприятия

Диагностика гипохромной анемии редко сопряжена с осложнениями. Для начала врач обязательно собирает информацию для составления анамнеза. Осмотр кожи, слизистых оболочек, а также описание присутствующих симптомов уже дает специалисту повод заподозрить гипохромную анемию.

Анализ крови в данном случае обязателен. Во время лабораторного исследования обращают внимание на количество эритроцитов и уровень гемоглобина. У мужчин уровень этого белка не должен быть менее 130 г/л, у женщин этот показатель не должен быть ниже 120 г/л, а у детей в возрасте от 1 до 6 лет норма равна 110 г/л.

Дополнительно проводится анализ кала на скрытую кровь — это исследование помогает определить наличие кровотечений в пищеварительном тракте.

Если есть подозрение на наличие язв, травм или кровотечений в желудочно-кишечном тракте, то дополнительно проводится колоноскопия и гастроскопия.

Обязательным является анализ мочи (проверяют на наличие эритроцитов, солей и лейкоцитов), а также ультразвуковое исследование почек.

У пациентов берут сыворотку крови для того, чтобы определить уровень железа.

Порой показан забор проб костного мозга (помогает выявить нарушения в процессах кроветворения).

Иногда дополнительно проводится рентгенограмма грудной клетки.

Женщин также направляют на гинекологический осмотр, поскольку анемия может развиваться на фоне заболеваний или травм органов репродуктивной системы.

Вы уже знаете о том, почему развивается гипохромная анемия и какими симптомами сопровождается. Разумеется, всегда можно попытаться предотвратить развитие заболевания. Профилактические мероприятия на самом деле сводятся к нескольким рекомендациям:

• нужно придерживаться правильной диеты, включать в меню продукты, в составе которых присутствует достаточное количество железа;
• если имеет место снижение уровня гемоглобина или риск развития подобной патологии, стоит принимать препараты железа (например, подобные средства назначают женщинам во время беременности, а также если имеют место обильные выделения во время менструаций);
• не стоит забывать о регулярных профилактических осмотрах и анализах на уровень гемоглобина.

Разумеется, при появлении симптомов гипохромной анемии нужно вовремя обращаться к врачу — чем раньше будет начата соответственная терапия, тем быстрее произойдет выздоровление.

Постановка диагноза

Диагностировать гипохромную анемию можно при помощи лабораторных исследований крови. Если при первичном анализе снижены показатели эритроцитов и гемоглобина, то врач определяет способствующие тому факторы и в том случае, когда они отсутствуют, назначается повторный анализ. Это позволяет отследить изменение уровня гемоглобина, а соответственно и выделить тенденцию.

Сам процесс диагностики несложен, но следует отметить, что определить истинные причины развития гипохромной анемии не так и просто. Только после того, как диагноз поставлен и выявлены причины его развития назначается эффективное лечение.

Прогнозы и возможные осложнения

С подобным недугом сталкиваются многие люди. Как свидетельствует статистика, в большинстве случаев заболевание хорошо поддается медикаментозному лечению. Тем не менее, если речь идет о хронической гипохромной анемии в тяжелой стадии, то возможно развитие гипоксической комы — состояние связано с выраженным кислородных голоданием организма.

Опасным является малокровие у беременных, так как это повышает вероятность преждевременных родов. Гипохромная анемия наиболее опасна для ребенка, так как может привести к задержке развития малыша.

У взрослых пациентов малокровие порой приводит к появлению выраженных отеков, а также различных нарушения в функционировании сердца и сосудов. Порой на фоне заболевания наблюдается увеличение печени и селезенки.

Что такое гипохромия в анализе крови, диагностика и лечение

Гипохромия в общем анализе крови указывает на проблемы с гемоглобином. У этой патологии существуют и другие названия – гипохромия эритроцитов или же гипохромная анемия. Все эти названия относятся к нескольким видам анемий, причем каждая из них требует специальной диагностики и лечения. Напомним, что анемия в любом варианте, особенно при длительном воздействии на организм приводит к кислородному голоданию клеток, что не может не отразиться на их состоянии. Особенно это касается клеток головного мозга. В запущенных вариантах возможно развитие инсульта с переходом в состояние “овощ” с последующей терминальной стадией. Чаще всего такой сценарий касается женского организма.

Специальная диета для пациентов

Во время терапии крайне важно придерживаться правильной диеты — это залог быстрого выздоровления:

• Нужно обеспечить организм достаточным количеством железа. Это вещество в большом количестве содержится в мясе. Рекомендуется ввести в рацион мясо индюшки, кролика, курицы, говядины. Кроме того, полезными будут яйца, гречневая и овсяная крупы, белые грибы, бобовые, какао.
• В ежедневном меню обязательно должны присутствовать свежие соки и морсы, фрукты (особенно полезными считаются яблоки). Дело в том, что эти продукты являются источников органических кислот, в частности, янтарной, аскорбиновой и яблочной. В свою очередь кислоты улучшают процессы всасывания железа стенками кишечника.
• Также в рацион стоит включить рыбу, творог, печень и прочие продукты, в составе которых присутствуют витамины группы В.

Источник: gpk1.ru

Симптомы микроцитарной анемии

Микроцитарная анемия лёгкой степени может никак себя не проявлять. Симптомы часто появляются только на тяжёлой стадии, когда отсутствие нормальных красных кровяных клеток уже существенно влияет на снабжение органов кислородом.

Общие симптомы микроцитарных анемий включают в себя следующие признаки: • хроническая усталость, слабость, утомляемость; • потеря выносливости; • одышка; • нарушение вкусовых ощущений; • сухость во рту, образование заед; • атрофия сосочков языка, пощипывание, изменение его цвета; • головокружение; • бледная кожа; • частая тошнота, позывы к рвоте; • ощущение комка в горле, нарушение глота  ния Если у вас возникли какие-либо из этих симптомов, и они не проходят в течение двух недель, записаться на прием к врачу. Но стоит записаться на прием к врачу как можно скорее, если вы испытываете сильное головокружение или одышку.

Типы и причины микроцитарной анемии

Микроцитарные анемии могут быть разделены на три типа в зависимости от количества гемоглобина в эритроцитах. Они могут быть гипохромными, нормохромными и даже гиперхромными.

1. Гипохромные микроцитарные анемии

Гипохромная анемия — это понятие означает, что эритроциты содержат меньше гемоглобина, чем обычно. Под микроскопом видно, что красный цвет кровяных клеток бледнее, чем в норме. При микроцитарной гипохромной эритроциты и мельче, и бледнее нормы. MCV ниже нормы, MCHC ниже нормы. Большинство микроцитарных анемий именно гипохромные. Они могут быть следующих видов: Железодефицитная анемия: наиболее частая причина микроцитарных анемий – это дефицит железа в крови. Железодефицитная анемия может быть вызвана несколькими факторами: • недостаточным употреблением железа с пищей, как правило, в результате особенностей диеты. Последователи вегетарианской и веганской диет, а также диет для похудения часто с этим сталкиваются. • Хроническая нехватка витаминов В12, В9, А, С, фолиевой кислоты. • Невозможностью усваивать железо из-за определённых условий, таких как целиакия или хеликобактерная инфекция. • хроническая потеря крови из-за частых или обильных месячных у женщин или заболеваний, связанных с кровотечениями. Это могут быть кровотечения из верхних отделов ЖКТ, изъязвления или воспалительные заболевания кишечника • беременность или активное грудное вскармливание Талассемия. Это типа анемии, вызванный наследственной аномалией. Это заболевание подразумевает «поломки» в генах, необходимых для нормального производства гемоглобина. Сидеробластная анемия. Сидеробластная анемия может наследоваться из-за генной мутации (врожденная), или быть приобретённой. При этом заболевании организм не может эффективно интегрировать железо в один из компонентов, необходимых для производства гемоглобина.

2. Нормохромные микроцитарные анемии

3. Гиперхромные микроцитарные анемии

Гиперхромная анемия – это означает, что в эритроцитых больше гемоглобина, чем обычно. Это придаёт им более глубокий оттенок красного цвета, чем в норме, что можно заметить при исследовании in vitro. MCV ниже нормы, MCHC выше нормы. Гиперхромная микроцитарная анемии встречается редко и плохо изучена. Известно, что в некоторых, очень редких случаях, случаях она может быть вызвана генетическими заболеваниями, вызывающими появление эритроцитов необычной формы, например: • Врождённая сфероцитарная анемия, также известная как наследственный сфероцитоз или болезнь Минковского-Шоффара. При этом расстройстве мембрана красных кровяных может формироваться неправильно. Появляются «бракованные» эритроциты — сфероциты. Если в норме эритроцит имеет форму тонкого диска, то сфероцит — более толстый или вовсе круглый. Это уменьшает площадь его поверхности и плохо сказывается на способности выполнять главную задачу — переносить кислород.  Выраженность этой проблемы может сильно варьироваться. Тяжёлые случаи выявляются обычно в раннем возрасте, лёгкие формы могут быть случайно замечены в зрелом возрасте. Стоит заметить, что при этом заболевании анемия может быть и нормохромной, а в лёгких случаях — вообще отсутствовать. • Cерповидноклеточная анемия • Болезнь гомозиготного гемоглобина С

Другие причины микроцитарной анемии

Диагностика микроцитарной анемии

Микроцитарную анемию зачастую впервые замечают по результатам общего анализа крови. Для уточнения диагноза обычно используют периферический мазок крови. Этот тест способен выявить ранние микроцитарные и макроцитарные изменения в красных кровяных клетках. Гипохромия, нормохромия, или гиперхромия? Это тоже можно увидеть с помощью анализа мазка крови. Врач-терапевт может направить пациента к гематологу – это специалист, который работает с нарушениями крови. Также могут понадобиться анализы на наличие целиакии и бактериальной инфекции Хеликобактер пилори (Н. Pylori). Тревожные симптомы наподобие болей в животе являются показаниями для более тщательного обследования: • УЗИ брюшной полости • эндоскопия верхних отделов ЖКТ • КТ брюшной полости В очень запущенных случаях микроцитарная анемия может стать опасной, если её не лечить.  Она может вызвать гипоксию тканей и целый рад проблем, включая • низкое кровяное давление, также называется гипотензией • проблемы с коронарными артериями • осложнения на лёгкие • шок Такие последствия чаще встречаются у пожилых людей, у которых уже есть лёгочные или сердечно-сосудистые заболевания.

Лечение микроцитарной анемии

Два интересных факта, которые важно знать: – Железо в продуктах животного происхождения усваивается гораздо лучше, чем из растительной пищи. С другой стороны, чтобы железо хорошо усваивалось, всё равно полезно кушать побольше фруктов, овощей и ягод, содержащих витамин С. – Кофе, чай, зерновые, отруби и богатые кальцием продукты тормозят всасывание гемового (животного происхождения) железа. Доктор может порекомендовать дополнительные препараты железа и витамина С (который помогает железу усваиваться) и алгоритм дальнейшего обследования.

Если результаты анализов не приходят в норму через несколько дней при хорошем питании, нужно искать другую причину отклонений. Следует сдать анализы на гормоны, проверить печень, щитовидную железу, сердце.

Источник: allinteresting.ru